ALMAG +: instruksjoner for bruk

  • Gikt

Det moderne innenlandske ALMAG + -apparatet er beregnet på behandling av en rekke sykdommer under polikliniske, polikliniske og hjemmeforhold:

  • Leddgikt, leddgikt, osteokondrose
  • Herniated plate
  • gikt
  • skoliose
  • osteoporose
  • Skader (brudd)
Garanti: 12 måneder. + 1 ekstra år

Hensikt og handlingsprinsipp

Enheten er beregnet på fysioterapeutisk behandling og rehabilitering og rehabiliteringstiltak med et lavfrekvent, reiseintensivt og stasjonært pulserende magnetfelt i medisinske, terapeutiske og profylaktiske institusjoner, samt hjemme etter anbefaling fra lege. Apparatet består av en kontrollenhet (strømpulsgenerator) og en emitter, som er fire sammenkoblede induktorspoler som brukes til å virke på individuelle deler av kroppen. Enheten er designet for bruk under normale klimatiske forhold for produkter med UhL-ytelse i kategori 4.2 i samsvar med GOST 15150-69: omgivelsestemperatur fra + 10 ° С til + 35 ° С, atmosfæretrykk 86,6-106,7 kPa (600-800 mmHg)..

Induksjonsspoler er kombinert i to grupper med to induktorer. Konfigurasjonen av grupper i form av en 2x2 matrise og en "fleksibel linje" med fire induktorspoler er mulig. Konfigurasjonen av senderen i form av en "linjal" gis ved hjelp av passende montering inkludert i leveransen.

GENERELT UTSEENDE

INDIKASJONER FOR BRUK

  • leddgikt, leddgikt, osteokondropati, hælspor;
  • dorsopati (osteokondrose i ryggraden, brokk i mellomvirvelskiven, skoliose);
  • osteoporose;
  • hypertensjon av I, II grad;
  • dystoni (vegetovaskulær dystoni);
  • komplikasjoner av diabetes mellitus type I og II;
  • aterosklerose;
  • sykdommer i årer og lymfekar (inkludert åreknuter og komplikasjoner derav, lymfostase);
  • bronkitt astma;
  • bronkitt;
  • lesjoner av individuelle nerverøtter og pleksus i øvre og nedre ekstremiteter, inkludert etter skader, et hjerneslag;
  • skader (brudd).

KONTRAINDIKASJONER FOR BRUK

  • akutte purulente-inflammatoriske sykdommer;
  • aortaaneurisme;
  • svangerskap;
  • systemiske blodsykdommer;
  • ondartede neoplasmer;
  • thyrotoxicosis;
  • alkohol rus;
  • atrieflimmer;
  • tilstedeværelse av en implanterbar pacemaker i det berørte området.

Tilstedeværelsen av metallinneslutninger inne i beinvevet er ikke en kontraindikasjon for utnevnelsen av enheten i terapeutiske doser.

Tilstedeværelsen av metallkroner i munnhulen er ikke en kontraindikasjon for utnevnelsen av enheten i terapeutiske doser.

Bivirkninger

For å unngå bivirkninger forbundet med nedsatt tilpasningsmekanisme hos pasienter (økt blodtrykk, forverring av samtidig sykdommer), må du ikke tillate en økning av eksponeringstiden som er spesifisert i avsnittet "Bruksanvisning for enheten" i denne bruksanvisningen..

Forberedelse til arbeid

Etter langvarig lagring eller transport ved en temperatur under 10 ° С, før enheten slås på, må du holde enheten i et rom med en temperatur fra 10 ° C til 35 ° С i minst 2 timer.

Forsikre deg om at det ikke er mekaniske skader på kabelen og huset til enheten. I nærvær av disse skadene er det strengt forbudt å bruke enheten!

Før første bruk av enheten, og senere, om nødvendig, desinfiserer de ytre overflatene på enheten ved å tørke den av med en klut av calico eller gasbind i en desinfiserende løsning som er godkjent for bruk i medisinsk praksis for plast- og metallprodukter for å beskytte mot utseendet til dermatofytose. Intervallet mellom våtservietter - i samsvar med instruksjonene for bruk på desinfeksjonsmidlet. Unngå å få løsningen inne i kontrollenheten og belysningsapparatet..

Tørk deretter overflatene med en klut dynket i vann og klemmet, tørk dem ved en omgivelsestemperatur på ikke mer enn + 50 ° С. Ved hjemmebruk anbefales det å bruke en 0,5-1% vandig løsning av klorheksidin (gibitan) som desinfiserende middel. Produktet er luktfritt, hører til klassen med lite farlige stoffer. Løsningen kan tilberedes i en hvilken som helst tallerken ved å blande den med vann.

Merk følgende! Når du forbereder løsningen, må gummihansker brukes..

Fremgangsmåten for å jobbe med enheten

Les nøye listen over indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk.

Plasser enheten på et sted som er praktisk å bruke. Sil ikke strømledningen og emitterkabelen. Bruk bare et arbeidsuttak.

På toppen av kontrollenhetens hus er kontrollene.

Indikasjon

Når enheten er slått på i nettverket, begynner indikatoren på "Start / Stopp" -knappen, merket ", å blinke, noe som indikerer at enheten er slått på og i ventemodus.

Ved å trykke kort på en hvilken som helst knapp, går enheten i normal driftsmodus. I dette tilfellet slutter indikatoren på “Start / Stopp” -knappen å blinke, og modusindikatorene 1-2-3 slås på og av i rekkefølge, hvoretter indikatoren for det siste modusnummeret som tidligere er satt (1, 2 eller 3), lyser opp og et lydsignal som tilsvarer denne modusen genereres. Enheten er klar til bruk..

Eksponeringsmodus

Den ønskede eksponeringsmodusen stilles inn ved hjelp av “Mode choice” -bryteren i samsvar med tabell 1.

DriftsformFeltvisningExcitasjonsfrekvensen til induktorspolen, HzAmplitudeverdien av magnetisk induksjon på arbeidsoverflaten til induktorspolen, mTModusbeskrivelse
1løping6,25 (1/8 nettfrekvens)20 ± 6Grunnleggende driftsmodus
2løping6,25 (1/8 nettfrekvens)8 ± 2Mode for pediatri med redusert verdi av magnetisk induksjon
3ubevegelig100 (dobbel nettfrekvens)6 ± 2Et regime med uttalt smertestillende og betennelsesdempende virkning

Modusen velges ved å trykke suksessivt på “Mode Selection” -knappen (Mode 1 - Mode 2 - Mode 3 - Mode 1) med dannelse av lydsignaler, hvis nummer tilsvarer modusnummeret. Indikasjon for den innstilte eksponeringsmodusen gis av den tilsvarende LED-indikatoren.

Eksponeringsvarigheten for alle modus innstilles automatisk og er lik 20 minutter.

Start og stopp av handlingen utføres med "Start / Stopp" -knappen og ledsages av et lydsignal og et kontinuerlig lys på indikatoren på "Start / Stopp" -knappen.

I tillegg kan ytelsen til apparatet kontrolleres ved hjelp av en magnetfeltindikator, vekselvis påføres den på induktorspolene fra “N” -siden når eksponeringsmodusen er på. Tilstedeværelsen av et pulserende magnetfelt indikeres med glødet fra en pære i midten av indikatoren.

I løpet av eksponeringen hvert 5. minutt genererer enheten et lydsignal.

For dannelse av eksponeringens varighet anbefalt av behandlingsmetoder (mindre enn 20 minutter), er det nødvendig å avslutte eksponeringen ved å trykke på “Start / Stop” -knappen igjen.

Ved slutten (eller tvungen avslutning) av eksponeringen slukker indikatoren for “Start / Stop” -knappen og et hørbart signal genereres. 5 minutter etter avsluttet eksponering går enheten i ventemodus. Samtidig slukkes indikatoren for modusnummer, og indikatoren på "Start / Stop" -knappen begynner å blinke.

Enheten gir drift i intermitterende modus i 8 timer: eksponeringstid - 20 minutter for alle modus, 10 minutter - pause.

  • Modusen stilles bare i fravær av påvirkning.
  • På slutten av arbeidet med enheten må du koble enheten fra strømforsyningen.

Gjennomføre prosedyrer. Hvilken side du skal bruke ALMAG

Behandlingen utføres ved å virke på lesjonen, omkringliggende vev og reflekssoner, og plassere apparatets induktorspoler direkte på huden. På grunn av den høye gjennomtrengningsevnen til enhetens magnetiske felt, kan behandlingen også utføres gjennom klær, en tørr eller våt gasbindforbindelse, en gipsdressing opp til 1 cm tykk.

Når du bruker enheten til det tiltenkte formål, må du være oppmerksom på riktig plassering av senderen i samsvar med anbefalingene som er spesifisert i behandlingsmetodikken (retning av det bevegelige pulserende magnetfeltet og eksponering for den nordlige magnetiske polen). Alle metoder inkluderer eksponering for nordpolen til induktorspolene, indikert med tegnet "N" på spolehusene, det vil si - siden av induktorspolen med bokstaven "N" påføres kroppen.

Bevegelsesretningen til det bevegelige pulserende magnetfeltet fra den første induktorspolen til den fjerde når den er konfigurert som en "linjal":

Den første er spolen som kabelen fra kontrollenheten er egnet til. Når senderen er konfigurert i form av en matrise, er sekvensen for å slå på induktorspolene og retningen på det bevegelige pulserende magnetfeltet likt.

Når du bruker fire spoler-induktorer i form av en "fleksibel linjal", er det nødvendig å bruke festemidlet til linjalen (heretter kalt festemiddel). Den fikser spolene og lar dem ikke bevege seg i forhold til hverandre.

Når du observerer følgende handlingsrekkefølge, plasser emitterspolene i fjellet i form av en "linjal":

  • Løsne glidelåsen på festet og løsne borrelåsen som er plassert inne i festet.
  • Ta den tredje og fjerde spoleinduktoren til enheten og fest dem i borrelåsfestet i krysset til spolene nr. 3 og nr. 4.
  • Legg de gjenværende første og andre induktorspolene og fest dem med borrelås.
  • Fire senderspoler anordnet i en "fleksibel linje".
  • For å fikse den "fleksible linjalen" på kroppens lemmer, bruk stroppene som følger med enheten. Plasser stroppene på toppen av glidelåsen og fest stroppene med borrelås.

Med den anbefalte konfigurasjonen av emitterinduktorene i form av en 2x2 matrise, er det nødvendig å bruke følgende variant av emitterstedet (montering for linjalen er ikke nødvendig) - par induktorer par direkte på eksponeringsområdet i henhold til behandlingsmetodene.

Hvordan bruke ALMAG. INSTRUKSJONER FOR BRUK

  1. Før du gjennomfører et behandlingsforløp, er det nødvendig å etablere en nøyaktig diagnose og utelukke tilstedeværelsen av kontraindikasjoner for bruk av enheten.
  2. Å utføre prosedyrer av pasienten hjemme krever ikke spesiell trening og spesielle ferdigheter.
  3. For å få maksimal effekt, må du lese instruksjonene før du utfører prosedyrene. Følg prosedyrene i samsvar med den spesifiserte prosedyren. Hvis du har spørsmål under behandling og rehabilitering hjemme, kan du få anbefalinger fra en fysioterapeut.
  4. I tilfelle av forskrivning av prosedyrer av lege, kan teknikken endre seg av ham, basert på pasientens individuelle egenskaper.
  5. Den totale varigheten av prosedyrene skal ikke overstige 40 minutter per dag.
  6. Bruk av enheten i pediatrisk praksis skal utføres i samsvar med aldersrelaterte doser (tab. 3-6).

Alle sykdommer behandles ved å behandle de syke organene og reflekssonene med nordsiden (N) i samsvar med aldersdoseringen. Når inngrepet er på, lyver pasienten.

ALDERDOSERING

Behandling med pasienter over 15 år

Ved bruk av enheten i en medisinsk institusjon i de første tre til fem dagene av behandlingen, utføres eksponering av regime nr. 3, deretter - regime nr. 1. Varigheten av prosedyren er fra 10 til 20 minutter, løpet av kurset er 7-12 dager i samsvar med legens resept.

Ved hjemmebruk av prosedyren i løpet av behandlingen, anbefales det å løslates med jevne mellomrom, en eller to ganger om dagen. I løpet av det første behandlingsforløpet blir de tre første dagene av prosedyren dispensert med en varighet på 10 minutter, på den tredje og fjerde behandlingsdagen, reduseres prosedyretiden til 7 minutter i 2 dager, og deretter øker prosedyretiden og bringes opp til 15-20 minutter.

Etter de første 6 dagene av behandlingen, blir det gjort en pause i 1 dag, deretter blir behandlingen utført i ytterligere 6 dager og igjen blir det gjort en pause i 1 dag, hvoretter behandlingen blir utført i ytterligere 6 dager.

Tabell 2. Metoder for selvfølgelig behandling for personer over 15 år

Gå i stykkerKurs fullført
Tid (min.)1010771010
Behandlingsdag8910elleve12tretten14
Modus111111Gå i stykker
Tid (min.)121212femtenfemtenfemten
Tid (min.)femtenfemtenfemtentjuetjuetjue

Prosedyrer utføres en eller to ganger om dagen i samsvar med doseringene. Intervallet mellom prosedyrene er minst 8 timer.

Hos pasienter med hypertensjon, i løpet av de første 6 dagene av behandlingen, før inngrepet og 20-30 minutter etter det, bør blodtrykket overvåkes. Dette er nødvendig for å vurdere magnetosensitivitet og kvalitet på behandlingen..

Ved økning eller reduksjon i blodtrykk etter inngrepet de første 6 dagene etter regime nr. 3 ikke mer enn 10-25 mm Hg under følgende prosedyre, er det nødvendig å redusere eksponeringstiden med 1/3.

Ved økning eller reduksjon i blodtrykk etter inngrepet i løpet av de første 6 dagene, skal regime nr. 1 ikke mer enn 10-25 mm Hg under behandling de neste 3 dagene, brukes regime nr. 2.

Deretter gjenopptas behandling med regime nr. 1.

Ved økning eller reduksjon i blodtrykk etter inngrepet, mer enn 25 mm Hg Før du utfører følgende prosedyre, er det nødvendig å konsultere en fysioterapeut eller behandlende lege for å justere behandlingsmetodikken. For å vurdere dynamikken i blodtrykket, bør det føres en dagbok som indikerer antall oppnådd under måling.

Hvis det er nødvendig å behandle flere sykdommer med apparatet: etter et behandlingsforløp for en sykdom, blir det gjort en pause i behandlingen på 10-15 dager og en annen sykdom blir behandlet. hvis det er nødvendig å behandle bare en sykdom, er pausen mellom behandlingsforløp 1,5-2 måneder. Å redusere intervallet mellom behandlingsforløp er bare mulig etter anbefaling fra en fysioterapeut.

Behandling med enheten til pasienter under 15 år

Når du bruker enheten i pediatrisk praksis, bør følgende aldersrelaterte doseringer følges:

Tabell 3. Metoder for kursbehandling av pasienter i alderen 1 måned til 1 år